Éthique du consentement à l’ère des réseaux d’information en matière de santé

Abstract

Un consentement de portée générale qui permettrait aux professionnels de la santé d’accéder à l’ensemble des dossiers cliniques en réseau est insuffisant pour mettre en confiance le patient. Dans un contexte de dossiers cliniques interconnectés, le consentement du patient doit être vu comme un mécanisme flexible pouvant être modulé selon la sensibilité des renseignements et les circonstances d’utilisation.

This article shows that a general consent allowing professionals to access all clinical records is not sufficient to bring confidence among patients. In the context of interconnected clinical records, patient’s consent must be seen as a flexible mechanism that could vary according to the sensivity of the information and clinical circumstances.